The
Encyclopedia of
ADDICTIVE DRUGS
RICHARD LAWRENCE MILLER
http://www.gmu.ac.ir/download/booklibrary/e-library/Encyclopedia%20of%20Addictive%20Drugs.pdf
vendredi 19 juillet 2013
mercredi 17 juillet 2013
tables de fréquance des vibrations de valence caractiristiques en infrarouge
http://www.fsr.ac.ma/cours/chimie/zaydoun/master0708/TablesIR.pdf
http://www.fsr.ac.ma/cours/chimie/zaydoun/master0708/TablesIR.pdf
Handbook of Microbiological Media (Fourth Edition)
Ronald M. Atlas, ???Handbook of Microbiological Media, Fourth Edition"
CRC Press | 2010-03-17 | ISBN: 1439804060 | 2040 pages | PDF | 30 Mb
Handbook of Microbiological Media, Fourth Edition is an invaluable reference for every medical, veterinary, diagnostic, and academic laboratory, and now in its fourth edition, it is even more complete. This edition carries on the tradition of CRC Press handbook excellence, listing the formulations, methods of preparation, and uses for more than 7000 microbiological media. With 1500 more entries than any previous edition, the handbook includes both classic and modern media used for the identification, cultivation, and maintenance of diverse bacteria, archaea, and fungi.
The breadth of culture media in this comprehensive resource is enormous and has greatly expanded in recent years with the exploration of extreme habitats and the use of molecular methods to identify new lineages of bacteria and archaea. The media also represent significant advances in the ability to use chromogenic substrates to identify specific species and strains of bacteria, e.g., E. coli O157 and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). These media are extremely useful for clinical diagnostics and for the protection of the food supply from pathogenic microorganisms.
http://hotfile.com/dl/
CRC Press | 2010-03-17 | ISBN: 1439804060 | 2040 pages | PDF | 30 Mb
Handbook of Microbiological Media, Fourth Edition is an invaluable reference for every medical, veterinary, diagnostic, and academic laboratory, and now in its fourth edition, it is even more complete. This edition carries on the tradition of CRC Press handbook excellence, listing the formulations, methods of preparation, and uses for more than 7000 microbiological media. With 1500 more entries than any previous edition, the handbook includes both classic and modern media used for the identification, cultivation, and maintenance of diverse bacteria, archaea, and fungi.
The breadth of culture media in this comprehensive resource is enormous and has greatly expanded in recent years with the exploration of extreme habitats and the use of molecular methods to identify new lineages of bacteria and archaea. The media also represent significant advances in the ability to use chromogenic substrates to identify specific species and strains of bacteria, e.g., E. coli O157 and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). These media are extremely useful for clinical diagnostics and for the protection of the food supply from pathogenic microorganisms.
http://hotfile.com/dl/
MEDICINAL PLANTS
I IMPORTANCE AND SCOPE
II CLASSIFICATION OF MEDICINAL PLANTS
III CULTIVATION OF MEDICINAL PLANTS
IV PROCESSING AND UTILISATION
V STORAGE OF RAW DRUGS
VI QUALITY AND EVALUATION
VII TROPICAL MEDICINAL PLANTS
A. Medicinal herbs
B. Medicinal shrubs
C. Medicinal climbers
D. Medicinal trees
VIII GLOSSARY OF TERMS
IX ABBREVIATIONS
X NAMES OF BOTANISTS
XI BIBLIOGRAPHY
http://www.armchairpatriot.com/HardCorePrepper/Medicinal%20Plants.pdf
II CLASSIFICATION OF MEDICINAL PLANTS
III CULTIVATION OF MEDICINAL PLANTS
IV PROCESSING AND UTILISATION
V STORAGE OF RAW DRUGS
VI QUALITY AND EVALUATION
VII TROPICAL MEDICINAL PLANTS
A. Medicinal herbs
B. Medicinal shrubs
C. Medicinal climbers
D. Medicinal trees
VIII GLOSSARY OF TERMS
IX ABBREVIATIONS
X NAMES OF BOTANISTS
XI BIBLIOGRAPHY
http://www.armchairpatriot.com/HardCorePrepper/Medicinal%20Plants.pdf
Fast high performance liquid chromatography and ultraviolet–visible
quantification of principal phenolic antioxidants in fresh rosemary
http://www.captura.uchile.cl/
quantification of principal phenolic antioxidants in fresh rosemary
http://www.captura.uchile.cl/
Practical High-Performance Liquid Chromatography
This textbook aims to present the knowledge which is necessary for everyday HPLC measurements to be made, in a detailed and easy-to-follow manner. It contains a wealth of practical material and covers a wide range of subjects. Topics covered include principles, instrumentation, reverse-phase, ion-exchange, ion-pair, ion, size-exclusion and affinity chromatography, as well as analytical methods, preparative HPLC and enantiomeric separations. Appendices provide information on instrument testing, troubleshooting, column-packing.
http://bitshare.com/files/23ku7lr8/kSGFp3u---0470682175.pdf.html
les différents procédés d'extraction d'une huile essentielle
http://tpe-huile-essentielle.e-monsite.com/pages/i-les-differents-procedes-d-extraction-d-une-huile-essentielle/introduction-sur-les-differents-procedes-d-extraction-d-une-huile-essentielle.html
http://tpe-huile-essentielle.e-monsite.com/pages/i-les-differents-procedes-d-extraction-d-une-huile-essentielle/introduction-sur-les-differents-procedes-d-extraction-d-une-huile-essentielle.html
Les
cellules végétales produisent deux types de métabolites. Métabolites
primaires sont directement impliqués dans la croissance et le
métabolisme, à savoir. glucides, lipides et protéines. Métabolites
primaires sont produites à la suite de la photosynthèse et sont en outre
impliquées dans la synthèse des composants de la cellule. La plupart
des produits naturels sont composés dérivés de métabolites
primaires comme les acides aminés, les glucides et les acides gras et
sont généralement catégorisé sous forme de métabolites secondaires.
Métabolites secondaires sont considérés comme produits du métabolisme
primaire et ne sont généralement pas impliqués dans l'activité
métabolique savoir. alcaloïdes, des composés phénoliques, des huiles
essentielles et des terpènes, des stérols, des flavonoïdes, des
lignines, tanins, etc Ces métabolites secondaires sont la principale
source de produits pharmaceutiques, les additifs alimentaires, les
parfums et les pesticides. En général, les principaux métabolites
obtenus à partir de plantes supérieures pour un usage commercial sont à
haut volume, les produits chimiques en vrac de faible valeur. Ils sont
principalement utilisés comme industriel
les matières premières, les aliments ou les additifs alimentaires tels que les huiles végétales, les hydrates de carbone (saccharose, l'amidon, la pectine et de la cellulose) et des protéines. Ce sont les plantes médicinales qui sont riches en produits végétaux secondaires, et c'est à cause de ces composés que ceux-ci sont appelées plantes «médicinales» ou «officinale». Ces métabolites secondaires exercent une
effet physiologique profond sur les systèmes mammifères, donc ils sont connus en tant que principe actif des plantes. Avec la découverte de l'effet physiologique d'une plante en particulier, des efforts sont en cours pour connaître la nature chimique exacte de ces médicaments (appelé principe actif) et, par la suite, pour obtenir ces composés par des procédés chimiques
synthèse. Nous présentons ici un bref compte rendu des métabolites primaires et secondaires physiologiquement actives et des composés les plus éminents appartenant aux groupes alcaloïde, terpènes et phénolique. Cela fournira aux lecteurs un aperçu de la biosynthèse, la diversité et la distribution de ces composés. Outre les produits secondaires des plantes, plusieurs métabolites primaires exercent de puissants effets physiologiques. Dans cette catégorie, les protéines sont les principaux composés ayant de telles fonctions diverses comme agglutinants de sang de Fabaceae, les hormones (insuline par exemple), divers
poisons de serpent au venin, la ricine de Ricinus communis, et abrine et precatorine de Abrus precatorius. D'autres exemples de métabolites primaires exerçant un effet physiologique forte incluent certains antibiotiques, des vaccins et plusieurs polysaccharides qui agissent comme des hormones ou des éliciteurs. Le squelette carboné de tous les composés sont dérivés d'hydrates de carbone synthétisés par photosynthèse. La majorité des métabolites secondaires sont synthétisés par deux voies de biosynthèse principaux:
(1) voie de l'acide shikimique production d'un pool d'acides aminés aromatiques, qui à leur tour sont convertis en composés divers tels que des composés phénoliques (lignines, des tanins, des quinones) et des alcaloïdes, et (2) la voie de l'acide mévalonique acétyl-CoA, conduisant à un vaste gamme de terpènes
Alcaloïdes
Environ 12.000 alcaloïdes de divers types ont été connus pour se produire dans toutes les plantes terrestres, y compris plus de 150 familles. Les grandes familles sont Apocynaceae, Papaveraceae, Fabacées, Ranunculaceae, Rubiaceae, Rutacées, solanacées, et les plantes et les champignons (alcaloïdes de l'ergot) inférieurs moins courantes. Chez les plantes, les alcaloïdes existent généralement sous forme de sels d'acides organiques tels que l'acide oxalique acétiques citrique malique, lactique, tartrique,,,,, tannique et autres. Certains alcaloïdes basiques faibles (comme la nicotine) se produisent librement dans la nature. Quelques alcaloïdes se produisent également en tant que glycosides de sucre tel que le glucose, le rhamnose et le galactose, par exemple, alcaloïdes du groupe de solanum (solanine), comme amides (pipérine), et
comme les esters (atropine, cocaïne) d'acides organiques. Dans les usines, les alcaloïdes peuvent être présents systématiquement dans les plantes entières, ou ils peuvent être accumulés en grandes quantités dans des organes spécifiques comme des racines (aconit, belladone), écorce tige (quinquina, grenade) et les graines (Nux vomica, Areca). Chez les angiospermes, les alcaloïdes sont plus fréquents chez les dicotylédones que chez les monocotylédones. Alcaloïdes ont connu à l'homme depuis plusieurs siècles. Ils sont un groupe diversifié de faible poids moléculaire, des composés azotés présents dans environ 20% des espèces végétales (Fig. 2.2). Morphine, un alcaloïde à partir de latex de pavot à opium, a été isolé par FW Serturner en 1806, dont la structure pourrait être confirmée en 1952 en raison de la complexité stéréochimique de la molécule [39]. Plus tard, un autre alcali-like
principes actifs ont été isolés et identifiés, par exemple, narcotine en 1817 par Robiquet, emetine en 1817 par Pelletier et Magendie, et ainsi de suite. Le terme «alcaloïde» a été inventé par W. Meibner, un pharmacien allemand, qui signifie «alcali comme '. Plus tard, il a été démontré que l'alcalinité est due à la présence d'un atome d'azote basique.
Le premier alcaloïde synthétisé était coniine en 1886 par Ladenburg, qui avait déjà été isolé en 1827.
Selon Pelletier [40] "un alcaloïde est un composé organique cyclique contenant de l'azote dans un état d'oxydation qui est négatif de distribution limitée des organismes vivants". Parfois, il n'est pas possible de tracer une ligne claire entre les vrais alcaloïdes et certaines bases végétales. Bases simples, telles que la méthylamine, la triméthylamine et
autres alkylamines linéaires, ne sont pas considérés comme des alcaloïdes. D'autres composés tels que les bétaïnes, choline et muscarine (présente dans la figure agaric, amanite muscarea) sont également exclus du alcaloïdes par certains experts. Ces composés sont synthétisés à partir d'acides aminés et classés comme des amines biologiques ou parce protoalkaloids
leur azote n'est pas impliqué dans un système hétérocycle. De même, les polyamines (putrescine, spermine, spermidine) sont également exclus. -phényléthylamine (gui, Viscum album, orge, Hordeum vulgare), la dopamine (banane, Musa sapientum), l'éphédrine (Ma huang, éphédra sinica), la mescaline (peyotl, Lophora williamsii) et tryptamineCertaines autorités excluent même les phenylalkylamines, comme (acacias). Largement distribué vitamine B1 (thiamine) n'est pas classé comme un alcaloïde, même si elle contient de l'azote dans un hétérocycle et a une activité physiologique. De même, les composés à base de purine (caféine, théophilline, théobromine) sont également exclus de certains travailleurs, comme ils ne sont pas dérivés des acides aminés [4]. Cependant,
un composé neutre tel que la colchicine de colchique d'automne (Colchicum autumnale), dans lequel l'azote est présent dans un groupe amide, est un alcaloïde à cause d'autres traits comme des propriétés médicinales et la distribution restreinte dans les plantes. D'autres exemples de composés neutres tels que les alcaloïdes sont pipérine du poivre noir (Piper nigrum), indicine-N-oxyde (Heliotropium indicum), di-n-oxyde trilupine (Lupinus barbiger, L. laxus), par exemple bétaînes stachydrine (Medicago sativa) et trigonelline (en fenugrec, petits pois, de l'avoine, pommes de terre, le café, le chanvre). L'activité physiologique puissant de nombreux alcaloïdes a également conduit à leur utilisation comme produits pharmaceutiques, les stimulants, les narcotiques et les poisons. Alcaloïdes actuellement utilisés en clinique sont les analgésiques morphine et la codéine, la vinblastine, un agent anticancéreux, la goutte colchicine faim, le relaxant musculaire (+) tubocurarine, le ajmalicine antiarrythemic, le sanguinarine antibiotique et la scopolamine sédatif. Les alcaloïdes de plantes comme la caféine dans le thé et le café et la nicotine dans toutes les préparations (fumer, de mâcher) du tabac sont largement consommés quotidiennement. Alcaloïdes de pipéridine comme conicéine, coniine et N-méthyl coniine sont présents dans Conium maculatum. Outre alcaloïdes du tabac, l'acide nicotinique et ses dérivés sont un alcaloïde majeur de pyridine présents dans les plantes. Le composé le plus courant est trigonelline (N-méthyl-nicotinique), qui est présent dans Trigonella foenum-graecum. Alcaloïdes anticholinergiques hyoscyamine, l'atropine et scopolamine (scopolamine) se trouvent principalement dans les plantes de la famille des solanacées. Datura espèces contiennent plus de 30 alcaloïdes. D. stramonium et D. innoxia sont les principales sources d'hyoscyamine et scopolamine respectivement. D'autres espèces connues pour contenir des alcaloïdes tropaniques sont Atropa belladonna (belladone), le Niger Hyoscyamus (jusquiame), H. muticus, Dubosia hybrides, D. et D. myoporoides leichhardtii. Nicotine et tropane alcaloïdes sont formés dans les racines et transportés vers les parties aériennes de la plante [42]. Les alcaloïdes tropaniques possèdent un 8-azabicyclo
noyau octane et on les trouve dans les plantes de trois familles, Solanacées, Erythroxylaceae et Convolvulaceae.The jolies baies de ces plantes contiennent ces alcaloïdes qui sont toxiques. Moins de trois baies de jusquiame (Hyoscyamus Niger) ou la belladone (Atropa belladonna), qui tous deux contiennent scopolamine et
hyoscyamine, peut entraîner la mort chez les nourrissons. Tant le fragment de noyau tropane des alcaloïdes tropaniques et le cycle pyrrolidine de nicotine sont dérivées de la putrescine à titre de N-méthyl putrescine (fig. 2.3). Parce que la putrescine est métabolisée en polyamines telles que la spermine et spermidiene, la N-méthylation de la putrescine catalysée par la putrescine N-méthyltransférase est la première étape engagée dans la biosynthèse de ces
alcaloïdes. Galanthamine bromhydrate est un alcaloïde de Amaryllidaceae obtenu à partir de Galanthus
et les espèces de Crinum qui a été utilisé traditionnellement en Russie, la Bulgarie et la Turquie pour les troubles neurologiques. Il est obtenu par synthèse et utilisée comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Cocaïne dans Coca (Erythroxylum coca) a été le premier anesthésique local à découvrir.
Les feuilles de quelques espèces de Erythroxylum, indigènes au Pérou et en Bolivie, contiennent 0,6 à 1,8% de la cocaïne. Les feuilles de la plante ont été utilisées pendant des siècles par les indigènes pour augmenter l'endurance et de promouvoir un sentiment de bien-être. La cocaïne a été isolée en 1859 par A. Niemann pour son activité centrale du système nerveux, stimulant,
qui peut conduire à un risque de dépendance; cocaïne a été une drogue d'abus. Ces alcaloïdes sont synthétisés à partir de l'acide tropique. En dehors des solanacées, alcaloïdes tropaniques se produisent dans deux autres familles de plantes. Dans le Erythroxylaceae, le genre Erythroxylon comprend environ 200 espèces largement réparties, tropicales trouvés principalement dans l'Amérique du Sud et Madagascar. E. coca est la seule usine actuellement cultivée pour la production de cocaïne. Environ 2500 benzyle isoquinoléiques alcaloïdes ont été isolés à partir de divers taxons, y compris les médicaments bien établis comme la morphine, sanguinarine, berbérine et palmatine. La biosynthèse de ces alcaloïdes commence par la conversion de la tyrosine en dopamine et 4 hydroxyacétaldéhyde [39]. Isoquinoline type alcaloïdes présentent de fortes activités pharmacologiques comme ceux de morphinanes-alcaloïdes, protoberberineand benzophenenthridine-type, et ils sont largement distribués dans le règne végétal, principalement dans Papaveraceae, Berbidaceae, Ranunculaceae et Menispermaceae. Le pavot à opium (Papaver somniferum) est l'une des plus anciennes plantes cultivées.
L'utilisation thérapeutique de latex obtenu à partir de capsules vertes de pavot a été enregistrée par Théophraste au troisième siècle avant notre ère. Dioscoride (100 CE) ont décrit les propriétés curatives du pavot à opium et ont présenté les différentes utilisations pour les deux latex et des extraits de plantes entières. Laticifères sont trouvés associés avec le faisceau vasculaire
dans les parties de la plante. Les alcaloïdes morphinane, la morphine, la codéine et la thébaïne, se trouvent à la fois dans les racines et dans les parties aériennes de la plante et s'accumulent spécifiquement dans des vésicules au sein laticifères. Détails de l'opium biosynthèse des alcaloïdes, les enzymes impliquées et la localisation sont donnés ailleurs. Ces alcaloïdes sont utilisés en médecine moderne pour le traitement de la douleur, la toux et la diarrhée. Deux nouveaux dérivés semi-synthétiques de vieilles drogues, de la morphine et de l'atropine, ont été élaborés et sont actuellement utilisés en clinique pour la maladie de Parkinson et la maladie pulmonaire obstructive chronique, respectivement. chlorhydrate d'apomorphine est un agoniste des récepteurs de la dopamine,
tandis que le bromure triotropium est dérivé de l'atropine. L'activité antipaludique de la quinine alcaloïde obtenu à partir de l'écorce d'espèces de quinquina (C. ledgeriana, C. pubescens et C. officinalis) est connu depuis
de nombreux siècles. Outre leur utilisation pharmaceutique, alcaloïdes de quinquina sont également utilisés dans l'industrie des boissons gazeuses et des aliments en raison de leur goût amer. Alcaloïdes indoliques Terpenoid forment un groupe d'environ 3000 composés avec des composés bien connus comme agents anticancéreux vinblastine et la camptothécine, la quinine aux médicaments antipaludiques et le poison strychinine de rat. Alcaloïdes indoliques Terpenoid se composent d'un composant indole fournies par tryptamine et un fragment terpenoid dérivé de secologanin. Tryptophane, un produit de biosynthèse voie shikimique, est converti en tryptamine par le tryptophane décarboxylase (TDC). La biosynthèse
de ces alcaloïdes est discuté en détail ailleurs. Nouveaux dérivés de vinblastine et la camptothécine sont actuellement en essais cliniques pour leurs propriétés anticancéreuses, comme vinflunine et exatécan, respectivement. Outre
vincristine et vinblastine, Catharanthus roseus est célèbre pour ses plus de 100 secologanin dérivés alcaloïdes indoles monoterpéniques (SIAM). Themonomeric MIA ajmalicine est utilisé dans le traitement des troubles de la circulation, alors que l'hétérodimère MIA la vinblastine et la vincristine sont des médicaments antitumoraux puissants.
alcaloïdes de purine sont largement distribuées dans le règne végétal et ont été détectés dans au moins 90 espèces appartenant à 30 genres. La caféine et threobromine, des dérivés méthylés de la xanthine, sont généralement les principaux alcaloïdes de la purine et sont régulièrement accompagnés de faibles concentrations des deux méthylxanthines théophylline et de la paraxanthine, ainsi que par les acides uriques méthylées telles que theacrine, methylliberine et liberine. alcaloïdes de purine, étant présent dans le thé et le café, sont largement consommés dans l'alimentation humaine à travers les continents. Les espèces végétales de différentes familles sont prises dans un stimulant agréable, par exemple, café (Coffea arabica,
C. robusta), le thé (Camellia sinenesis), le cacao (Theobroma cacao), maté (Ilex pguariensis) et cola (Cola nitida)
Les composés phénoliques
Phénoliques simples sont appelés composés et ont au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle aromatique, par exemple catéchol. La plupart des composés ayant un squelette carboné C6C1, le plus souvent avec un groupe carbonyle lié à un cycle aromatique, sont des composés phénoliques. Phénylpropanoïdes simples sont définis comme des métabolites secondaires issus de la phénylalanine, ayant un squelette carboné C6C3, et la plupart d'entre eux sont des acides phénoliques, par exemple l'acide cinnamique, l'acide o-coumarique, l'acide p-coumarique, l'acide caféique et de l'acide férulique. Un simple phénylpropanoïdes peut conjuguer avec un intermédiaire de la voie de l'acide shikimique, tel que l'acide quinique, pour former des composés tels que chlorogénique
acide. Les composés phénoliques ayant un squelette carboné C6C3C6 comprennent les flavonoïdes (y compris les anthocyanes) et les isoflavonoïdes. Les composés phénoliques sont généralement synthétisés par la voie shikimique, mais la voie polyketide peuvent aussi fournir des composés phénoliques, tels que orcinols et quinones. Les composés phénoliques dérivés des deux voies sont assez fréquents, par exemple, flavonoïdes, stilbènes, pyrones et xanthones.
La voie shikimique, une voie de biosynthèse majeur du métabolisme primaire et secondaire, commence par la phosphoénolpyruvate et érythrose-4-phosphate et se termine avec chorismate. Chorismate est un point de ramification importante car elle est le substrat pour tous les produits suivants. Une grande diversité de phénolique
composés sont synthétisés par ces produits intermédiaires, p.ex. phénylalanine est un précurseur commun pour C6C3 et C6C3C6 composés, et leurs polymères tels que les tannins et les lignines. Le resvératrol (3, 5, 4_-trihydroxystilbène) est un polyphénol oligomères trouvé dimère, trimère et tétramère dans le Vitaceae des familles, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae et légumineuses. Le resvératrol est synthétisé à partir de la phénylalanine, la médiation de l'enzyme stilbenes synthase, tandis que chalcone synthase convertit la phénylalanine
en flavonoïdes. Le resvératrol est impliqué dans la prévention du cancer et des maladies cardio-vasculaires chez vasoprotection et la neuroprotection. Les détails sur le mode d'action du resvératrol sont discutés dans des revues sur le resvératrol. Le groupe phénolique comprend les métabolites issus de la condensation de l'acétate d'
unités (terpènes), celles produites par la modification des acides aminés aromatiques (par exemple phénylpropanoïdes, les acides cinnamiques, les précurseurs de lignine, acides hydroxy, catechols et des coumarines), flavonoïdes, isoflavones et des tanins. Les composés phénoliques dérivés des acides aminés aromatiques et de leurs précurseurs, sont quelques-unes des
très large gamme de composés dérivés de l'acide shikimique. Un groupe phényle ayant trois chaînes latérales de carbone est connue comme une phénylpropanoïdes, comme hydroxycoumarines, phénylpropènes et les lignanes. Les phénylpropènes sont des éléments importants de nombreuses huiles essentielles, par exemple eugénol dans l'huile de clou de girofle (Syzygium aromaticum)
et anéthole et myristicine dans muscade (Myristica fragrans) flavonoïdes ont deux noyaux benzéniques liés par une unité de propane et sont dérivés de flavones. On les trouve dans le règne végétal, tandis que isoflavones sont plus restreintes dans la distribution, et sont présents dans la famille des Fabacées, dans lequel
ils sont largement diffusés et fonctionnent comme des composés antimicrobiens, anti-insectes, comme un inducteur des gènes de nodulation de la bactérie Rhizobium symbiotiques, ou comme agents allélopathiques. Les flavonoïdes sont des composés de couleurs vives présentent généralement dans les usines que leurs glycosides. Les différentes classes de ce groupe se distinguent par supplémentaire
contenant de l'oxygène des noyaux hétérocycliques et des groupes hydroxyle et inclure les chalcones, les flavones, les flavonols, les flavanones, les anthocyanines et les isoflavones. Les anthocyanines donnent pigment rouge et bleu de fleurs et de fruits et peuvent représenter jusqu'à 30% du poids sec de quelques fleurs. Flavanones, flavonols et les anthocyanes existent normalement que leurs glycosides. Les isoflavones sont réarrangés flavonoïdes, dans lequel ce réarrangement est provoquée par une enzyme P-450 dépendant du cytochrome qui transforme le liquiritigénine ou la naringénine des flavanones dans le daidzein des isoflavones ou la génistéine, respectivement. Isoflavones simples telles que la daidzéine et coumestans comme coumestrol, ont une activité oestrogénique suffisante pour affecter sérieusement la reproduction
des animaux de pâturage et sont connus comme des phytoestrogènes. Les isoflavones présentent oestrogénique, antiangeogenic, des propriétés antioxydantes et anticancéreuses. Les principales sources d'isoflavones pour les êtres humains sont des impulsions, en particulier le soja et les pois chiches. Des études épidémiologiques suggèrent un lien entre la consommation d'isoflavones de soja et des risques réduits de cancers du sein et de la prostate. Les isoflavones possèdent également d'autres activités favorables à la santé, tels que la chimioprévention de l'ostéoporose et la prévention des troubles post-ménopausées et les maladies cardio-vasculaires
. Phenoxodiol, un analogue synthétique de diadzein, est développé comme traitement du cancer du col, de l'ovaire, de la prostate, du rein et du vagin et induit l'apoptose par inhibition des protéines antiapoptopic. Les autres composés importants dans ce groupe comprennent quercétine (flavonoïde), silybin (flavonolignan) et la génistéine (isoflavones).
Terpènes
La diversité fonctionnelle des produits chimiques dans les plantes est le mieux démontré par terpènes. Plus de 30.000 terpènes ont été identifiés. Les terpènes ont une fonction unificatrice simple par lequel ils sont définis et par qui ils peuvent être facilement classés. Cette généralité, appelée la règle de l'isoprène, a été postulée par
Otto Wallach en 1887. Cette règle décrit toutes les terpènes comme ayant des unités d'isoprène à 5 carbones répétition fondamentaux. Ainsi, les terpènes sont définis comme un groupe unique de produits naturels à base d'hydrocarbures qui possèdent une structure qui peut être hypothétiquement dérivé de l'isoprène, donnant naissance à des structures qui peuvent être divisés en isopentane (2-méthyl-butane) unités. La voie de biosynthèse de terpènes réelle n'est pas si simple. Deux biosynthétique différent
voies produisent le bloc de construction de terpène principal, isopentényl diphosphate (IPP). La première voie de biosynthèse classique est connue comme la voie du MVA (acide mévalonique). Ceci a lieu dans le cytosol, produisant sesquiterpenes. On sait maintenant que les blocs de construction à 5 carbones réelles in vivo sont les isomères interconvertibles
isopentényl pyrophosphate (IPP) et pyrophosphate diméthylallyle (DMAPP). Ces deux blocs de construction sont condensés ensemble de façon séquentielle par l'action des enzymes appelées prényltransférases. Les produits comprennent géranyle, farnésyle et de géranyl pyrophosphate de géranyle, le squalène et le phytoène, qui sont les précurseurs directs des grandes familles de terpènes. L'intermédiaire clé dans le procédé est l'acide mévalonique (AMV), un composé à 6 carbones. MVA est formé par la réduction enzymatique de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA), qui à son tour est formée par la condensation en tête-à-queue de trois molécules d'acétate. MVA
est converti par voie enzymatique à la PIP avec la perte de dioxyde de carbone, et subséquemment IPP et DMAPP sont directement inclus dans le taux de cholestérol. La seconde voie de biosynthèse de terpènes est appelé soit la MEP
(Methylerythriol-4-phosphate) ou DOX (1-désoxy-D-xylulose) voie. Lors de la première découverte, cette nouvelle voie plaste-bound était distincte biochimiquement et était identique à celle trouvée chez les bactéries et est probablement un héritage des ancêtres endosymbiotiques procaryotes. Dans ce cas, IPP est dérivé, pas de MVA, mais à partir de 1-deoxyxylulose 5-phosphate (1-DXP), formé à partir de l'intermédiaires de la glycolyse glycéraldéhyde 3-phosphate et pyruvate. L'étape clé dans la biosynthèse est le réarrangement du squelette et de la réduction de 1-DXP pour former 2C-methylerythritol
4-phosphate (MEP) en utilisant le biologique réduction NADPH agent comme cofactor.MEP est converti en IPP via une séquence chimique impliquant l'enlèvement de trois molécules d'eau. Ainsi, chez les végétaux supérieurs, il existe deux voies pour produire des terpènes. Ici, IPP est formée dans le chloroplaste, principalement pour la synthèse de mono-et plus volatil diterpènes. La preuve indique qu'il peut y avoir un partage des intermédiaires à travers ces voies, une sorte de diaphonie biosynthétique. Chez les plantes, la voie du MEP conduit à monoterpènes, diterpènes, les chaînes latérales prényl des chlorophylles et caroténoïdes ainsi que les phytohormones comme abscissique
acide, gibbérellines et trans-cytokines. La première des sept étapes enzymatiques de la voie du MEP est catalysée par l'enzyme 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase [54]. Les monoterpénoïdes sont des composantes majeures de nombreuses huiles essentielles et sont économiquement importants comme les parfums et les parfums. Composés acycliques communes
inclure le myrcène, le géraniol et le linalol. structures cycliques comprennent le menthol, le camphre, pinène et le limonène.
Sesquiterpènes, C15 ou des composés ayant des unités 3-isoprène, existent dans bicyclique aliphatique et cadres tricycliques. Un membre de cette série, farnésol, est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des terpènes. Artééther est dérivé de l'artémisinine, un sesquiterpène lactone isolée de Artemisia annua, et actuellement utilisé comme un médicament antipaludique
médicament. Plusieurs dérivés de l'artémisinine sont à divers stades des essais ofclinical que les médicaments antipaludiques en Europe et comme agents antinéoplasiques. Les diterpènes sont pas considérés comme des huiles essentielles et constituent une composante de
résines végétales raison de leur point d'ébullition plus élevé. Celles-ci sont composées de quatre unités d'isoprène. Acide gibbérellique, d'un régulateur de croissance des plantes, et le taxol sont des diterpènes. Triterpenes, C30 composés, sont composées de six unités d'isoprène et sont biosynthétiquement proviennent de squalène. Ce sont des solides incolores haut point de fusion
et constituer un élément de résines, de liège et de la cutine. Triterpenoids produisent plusieurs groupes pharmacologiquement actifs tels que des stéroïdes, des saponines et des glucosides cardiotoniques. Azadirachtin, un puissant antifeedent d'insectes, est obtenue à partir des graines de Azadirachta indica. Autres triterpènes comprennent les limonins et les cucurbitacines, qui sont de puissants
insectes antagonistes des hormones stéroïdes. Tous les stéroïdes végétaux hydroxylé en C3 sont des stérols. Les stéroïdes sont des triterpènes modifiés et ont une profonde importance que les hormones androgènes (comme la testostérone et les oestrogènes tels que la progestérone), co-enzymes et provitamines chez les animaux. Beaucoup de progestérones sont dérivés semi-synthétique de la diosgénine. Les saponines sont des stéroïdes C27 largement distribués dans les familles de monocotylédones comme liliacées, Amaryllidaceae
et Dioscoreaceae, et dans les familles de dicotylédones, par exemple Scrophulariaceace et Solanaceace. Les saponines sont composées de deux parties: la glycone (sucre) et l'aglycone ou Genin (triterpènes). Préparations commercialement importantes basées sur saponines comprennent racine de salsepareille (salsepareille), réglisse (Glycerrhiza glabra), feuilles de lierre (Hedera),
Primula racine (Primula) et le ginseng (Panax ginseng). Le sel d'ammonium et de calcium de l'acide glycyrrhizique sont appelés glycyrrhizins. Ils sont 50 à 100 fois plus sucré que le saccharose
les matières premières, les aliments ou les additifs alimentaires tels que les huiles végétales, les hydrates de carbone (saccharose, l'amidon, la pectine et de la cellulose) et des protéines. Ce sont les plantes médicinales qui sont riches en produits végétaux secondaires, et c'est à cause de ces composés que ceux-ci sont appelées plantes «médicinales» ou «officinale». Ces métabolites secondaires exercent une
effet physiologique profond sur les systèmes mammifères, donc ils sont connus en tant que principe actif des plantes. Avec la découverte de l'effet physiologique d'une plante en particulier, des efforts sont en cours pour connaître la nature chimique exacte de ces médicaments (appelé principe actif) et, par la suite, pour obtenir ces composés par des procédés chimiques
synthèse. Nous présentons ici un bref compte rendu des métabolites primaires et secondaires physiologiquement actives et des composés les plus éminents appartenant aux groupes alcaloïde, terpènes et phénolique. Cela fournira aux lecteurs un aperçu de la biosynthèse, la diversité et la distribution de ces composés. Outre les produits secondaires des plantes, plusieurs métabolites primaires exercent de puissants effets physiologiques. Dans cette catégorie, les protéines sont les principaux composés ayant de telles fonctions diverses comme agglutinants de sang de Fabaceae, les hormones (insuline par exemple), divers
poisons de serpent au venin, la ricine de Ricinus communis, et abrine et precatorine de Abrus precatorius. D'autres exemples de métabolites primaires exerçant un effet physiologique forte incluent certains antibiotiques, des vaccins et plusieurs polysaccharides qui agissent comme des hormones ou des éliciteurs. Le squelette carboné de tous les composés sont dérivés d'hydrates de carbone synthétisés par photosynthèse. La majorité des métabolites secondaires sont synthétisés par deux voies de biosynthèse principaux:
(1) voie de l'acide shikimique production d'un pool d'acides aminés aromatiques, qui à leur tour sont convertis en composés divers tels que des composés phénoliques (lignines, des tanins, des quinones) et des alcaloïdes, et (2) la voie de l'acide mévalonique acétyl-CoA, conduisant à un vaste gamme de terpènes
Alcaloïdes
Environ 12.000 alcaloïdes de divers types ont été connus pour se produire dans toutes les plantes terrestres, y compris plus de 150 familles. Les grandes familles sont Apocynaceae, Papaveraceae, Fabacées, Ranunculaceae, Rubiaceae, Rutacées, solanacées, et les plantes et les champignons (alcaloïdes de l'ergot) inférieurs moins courantes. Chez les plantes, les alcaloïdes existent généralement sous forme de sels d'acides organiques tels que l'acide oxalique acétiques citrique malique, lactique, tartrique,,,,, tannique et autres. Certains alcaloïdes basiques faibles (comme la nicotine) se produisent librement dans la nature. Quelques alcaloïdes se produisent également en tant que glycosides de sucre tel que le glucose, le rhamnose et le galactose, par exemple, alcaloïdes du groupe de solanum (solanine), comme amides (pipérine), et
comme les esters (atropine, cocaïne) d'acides organiques. Dans les usines, les alcaloïdes peuvent être présents systématiquement dans les plantes entières, ou ils peuvent être accumulés en grandes quantités dans des organes spécifiques comme des racines (aconit, belladone), écorce tige (quinquina, grenade) et les graines (Nux vomica, Areca). Chez les angiospermes, les alcaloïdes sont plus fréquents chez les dicotylédones que chez les monocotylédones. Alcaloïdes ont connu à l'homme depuis plusieurs siècles. Ils sont un groupe diversifié de faible poids moléculaire, des composés azotés présents dans environ 20% des espèces végétales (Fig. 2.2). Morphine, un alcaloïde à partir de latex de pavot à opium, a été isolé par FW Serturner en 1806, dont la structure pourrait être confirmée en 1952 en raison de la complexité stéréochimique de la molécule [39]. Plus tard, un autre alcali-like
principes actifs ont été isolés et identifiés, par exemple, narcotine en 1817 par Robiquet, emetine en 1817 par Pelletier et Magendie, et ainsi de suite. Le terme «alcaloïde» a été inventé par W. Meibner, un pharmacien allemand, qui signifie «alcali comme '. Plus tard, il a été démontré que l'alcalinité est due à la présence d'un atome d'azote basique.
Le premier alcaloïde synthétisé était coniine en 1886 par Ladenburg, qui avait déjà été isolé en 1827.
Selon Pelletier [40] "un alcaloïde est un composé organique cyclique contenant de l'azote dans un état d'oxydation qui est négatif de distribution limitée des organismes vivants". Parfois, il n'est pas possible de tracer une ligne claire entre les vrais alcaloïdes et certaines bases végétales. Bases simples, telles que la méthylamine, la triméthylamine et
autres alkylamines linéaires, ne sont pas considérés comme des alcaloïdes. D'autres composés tels que les bétaïnes, choline et muscarine (présente dans la figure agaric, amanite muscarea) sont également exclus du alcaloïdes par certains experts. Ces composés sont synthétisés à partir d'acides aminés et classés comme des amines biologiques ou parce protoalkaloids
leur azote n'est pas impliqué dans un système hétérocycle. De même, les polyamines (putrescine, spermine, spermidine) sont également exclus. -phényléthylamine (gui, Viscum album, orge, Hordeum vulgare), la dopamine (banane, Musa sapientum), l'éphédrine (Ma huang, éphédra sinica), la mescaline (peyotl, Lophora williamsii) et tryptamineCertaines autorités excluent même les phenylalkylamines, comme (acacias). Largement distribué vitamine B1 (thiamine) n'est pas classé comme un alcaloïde, même si elle contient de l'azote dans un hétérocycle et a une activité physiologique. De même, les composés à base de purine (caféine, théophilline, théobromine) sont également exclus de certains travailleurs, comme ils ne sont pas dérivés des acides aminés [4]. Cependant,
un composé neutre tel que la colchicine de colchique d'automne (Colchicum autumnale), dans lequel l'azote est présent dans un groupe amide, est un alcaloïde à cause d'autres traits comme des propriétés médicinales et la distribution restreinte dans les plantes. D'autres exemples de composés neutres tels que les alcaloïdes sont pipérine du poivre noir (Piper nigrum), indicine-N-oxyde (Heliotropium indicum), di-n-oxyde trilupine (Lupinus barbiger, L. laxus), par exemple bétaînes stachydrine (Medicago sativa) et trigonelline (en fenugrec, petits pois, de l'avoine, pommes de terre, le café, le chanvre). L'activité physiologique puissant de nombreux alcaloïdes a également conduit à leur utilisation comme produits pharmaceutiques, les stimulants, les narcotiques et les poisons. Alcaloïdes actuellement utilisés en clinique sont les analgésiques morphine et la codéine, la vinblastine, un agent anticancéreux, la goutte colchicine faim, le relaxant musculaire (+) tubocurarine, le ajmalicine antiarrythemic, le sanguinarine antibiotique et la scopolamine sédatif. Les alcaloïdes de plantes comme la caféine dans le thé et le café et la nicotine dans toutes les préparations (fumer, de mâcher) du tabac sont largement consommés quotidiennement. Alcaloïdes de pipéridine comme conicéine, coniine et N-méthyl coniine sont présents dans Conium maculatum. Outre alcaloïdes du tabac, l'acide nicotinique et ses dérivés sont un alcaloïde majeur de pyridine présents dans les plantes. Le composé le plus courant est trigonelline (N-méthyl-nicotinique), qui est présent dans Trigonella foenum-graecum. Alcaloïdes anticholinergiques hyoscyamine, l'atropine et scopolamine (scopolamine) se trouvent principalement dans les plantes de la famille des solanacées. Datura espèces contiennent plus de 30 alcaloïdes. D. stramonium et D. innoxia sont les principales sources d'hyoscyamine et scopolamine respectivement. D'autres espèces connues pour contenir des alcaloïdes tropaniques sont Atropa belladonna (belladone), le Niger Hyoscyamus (jusquiame), H. muticus, Dubosia hybrides, D. et D. myoporoides leichhardtii. Nicotine et tropane alcaloïdes sont formés dans les racines et transportés vers les parties aériennes de la plante [42]. Les alcaloïdes tropaniques possèdent un 8-azabicyclo
noyau octane et on les trouve dans les plantes de trois familles, Solanacées, Erythroxylaceae et Convolvulaceae.The jolies baies de ces plantes contiennent ces alcaloïdes qui sont toxiques. Moins de trois baies de jusquiame (Hyoscyamus Niger) ou la belladone (Atropa belladonna), qui tous deux contiennent scopolamine et
hyoscyamine, peut entraîner la mort chez les nourrissons. Tant le fragment de noyau tropane des alcaloïdes tropaniques et le cycle pyrrolidine de nicotine sont dérivées de la putrescine à titre de N-méthyl putrescine (fig. 2.3). Parce que la putrescine est métabolisée en polyamines telles que la spermine et spermidiene, la N-méthylation de la putrescine catalysée par la putrescine N-méthyltransférase est la première étape engagée dans la biosynthèse de ces
alcaloïdes. Galanthamine bromhydrate est un alcaloïde de Amaryllidaceae obtenu à partir de Galanthus
et les espèces de Crinum qui a été utilisé traditionnellement en Russie, la Bulgarie et la Turquie pour les troubles neurologiques. Il est obtenu par synthèse et utilisée comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Cocaïne dans Coca (Erythroxylum coca) a été le premier anesthésique local à découvrir.
Les feuilles de quelques espèces de Erythroxylum, indigènes au Pérou et en Bolivie, contiennent 0,6 à 1,8% de la cocaïne. Les feuilles de la plante ont été utilisées pendant des siècles par les indigènes pour augmenter l'endurance et de promouvoir un sentiment de bien-être. La cocaïne a été isolée en 1859 par A. Niemann pour son activité centrale du système nerveux, stimulant,
qui peut conduire à un risque de dépendance; cocaïne a été une drogue d'abus. Ces alcaloïdes sont synthétisés à partir de l'acide tropique. En dehors des solanacées, alcaloïdes tropaniques se produisent dans deux autres familles de plantes. Dans le Erythroxylaceae, le genre Erythroxylon comprend environ 200 espèces largement réparties, tropicales trouvés principalement dans l'Amérique du Sud et Madagascar. E. coca est la seule usine actuellement cultivée pour la production de cocaïne. Environ 2500 benzyle isoquinoléiques alcaloïdes ont été isolés à partir de divers taxons, y compris les médicaments bien établis comme la morphine, sanguinarine, berbérine et palmatine. La biosynthèse de ces alcaloïdes commence par la conversion de la tyrosine en dopamine et 4 hydroxyacétaldéhyde [39]. Isoquinoline type alcaloïdes présentent de fortes activités pharmacologiques comme ceux de morphinanes-alcaloïdes, protoberberineand benzophenenthridine-type, et ils sont largement distribués dans le règne végétal, principalement dans Papaveraceae, Berbidaceae, Ranunculaceae et Menispermaceae. Le pavot à opium (Papaver somniferum) est l'une des plus anciennes plantes cultivées.
L'utilisation thérapeutique de latex obtenu à partir de capsules vertes de pavot a été enregistrée par Théophraste au troisième siècle avant notre ère. Dioscoride (100 CE) ont décrit les propriétés curatives du pavot à opium et ont présenté les différentes utilisations pour les deux latex et des extraits de plantes entières. Laticifères sont trouvés associés avec le faisceau vasculaire
dans les parties de la plante. Les alcaloïdes morphinane, la morphine, la codéine et la thébaïne, se trouvent à la fois dans les racines et dans les parties aériennes de la plante et s'accumulent spécifiquement dans des vésicules au sein laticifères. Détails de l'opium biosynthèse des alcaloïdes, les enzymes impliquées et la localisation sont donnés ailleurs. Ces alcaloïdes sont utilisés en médecine moderne pour le traitement de la douleur, la toux et la diarrhée. Deux nouveaux dérivés semi-synthétiques de vieilles drogues, de la morphine et de l'atropine, ont été élaborés et sont actuellement utilisés en clinique pour la maladie de Parkinson et la maladie pulmonaire obstructive chronique, respectivement. chlorhydrate d'apomorphine est un agoniste des récepteurs de la dopamine,
tandis que le bromure triotropium est dérivé de l'atropine. L'activité antipaludique de la quinine alcaloïde obtenu à partir de l'écorce d'espèces de quinquina (C. ledgeriana, C. pubescens et C. officinalis) est connu depuis
de nombreux siècles. Outre leur utilisation pharmaceutique, alcaloïdes de quinquina sont également utilisés dans l'industrie des boissons gazeuses et des aliments en raison de leur goût amer. Alcaloïdes indoliques Terpenoid forment un groupe d'environ 3000 composés avec des composés bien connus comme agents anticancéreux vinblastine et la camptothécine, la quinine aux médicaments antipaludiques et le poison strychinine de rat. Alcaloïdes indoliques Terpenoid se composent d'un composant indole fournies par tryptamine et un fragment terpenoid dérivé de secologanin. Tryptophane, un produit de biosynthèse voie shikimique, est converti en tryptamine par le tryptophane décarboxylase (TDC). La biosynthèse
de ces alcaloïdes est discuté en détail ailleurs. Nouveaux dérivés de vinblastine et la camptothécine sont actuellement en essais cliniques pour leurs propriétés anticancéreuses, comme vinflunine et exatécan, respectivement. Outre
vincristine et vinblastine, Catharanthus roseus est célèbre pour ses plus de 100 secologanin dérivés alcaloïdes indoles monoterpéniques (SIAM). Themonomeric MIA ajmalicine est utilisé dans le traitement des troubles de la circulation, alors que l'hétérodimère MIA la vinblastine et la vincristine sont des médicaments antitumoraux puissants.
alcaloïdes de purine sont largement distribuées dans le règne végétal et ont été détectés dans au moins 90 espèces appartenant à 30 genres. La caféine et threobromine, des dérivés méthylés de la xanthine, sont généralement les principaux alcaloïdes de la purine et sont régulièrement accompagnés de faibles concentrations des deux méthylxanthines théophylline et de la paraxanthine, ainsi que par les acides uriques méthylées telles que theacrine, methylliberine et liberine. alcaloïdes de purine, étant présent dans le thé et le café, sont largement consommés dans l'alimentation humaine à travers les continents. Les espèces végétales de différentes familles sont prises dans un stimulant agréable, par exemple, café (Coffea arabica,
C. robusta), le thé (Camellia sinenesis), le cacao (Theobroma cacao), maté (Ilex pguariensis) et cola (Cola nitida)
Les composés phénoliques
Phénoliques simples sont appelés composés et ont au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle aromatique, par exemple catéchol. La plupart des composés ayant un squelette carboné C6C1, le plus souvent avec un groupe carbonyle lié à un cycle aromatique, sont des composés phénoliques. Phénylpropanoïdes simples sont définis comme des métabolites secondaires issus de la phénylalanine, ayant un squelette carboné C6C3, et la plupart d'entre eux sont des acides phénoliques, par exemple l'acide cinnamique, l'acide o-coumarique, l'acide p-coumarique, l'acide caféique et de l'acide férulique. Un simple phénylpropanoïdes peut conjuguer avec un intermédiaire de la voie de l'acide shikimique, tel que l'acide quinique, pour former des composés tels que chlorogénique
acide. Les composés phénoliques ayant un squelette carboné C6C3C6 comprennent les flavonoïdes (y compris les anthocyanes) et les isoflavonoïdes. Les composés phénoliques sont généralement synthétisés par la voie shikimique, mais la voie polyketide peuvent aussi fournir des composés phénoliques, tels que orcinols et quinones. Les composés phénoliques dérivés des deux voies sont assez fréquents, par exemple, flavonoïdes, stilbènes, pyrones et xanthones.
La voie shikimique, une voie de biosynthèse majeur du métabolisme primaire et secondaire, commence par la phosphoénolpyruvate et érythrose-4-phosphate et se termine avec chorismate. Chorismate est un point de ramification importante car elle est le substrat pour tous les produits suivants. Une grande diversité de phénolique
composés sont synthétisés par ces produits intermédiaires, p.ex. phénylalanine est un précurseur commun pour C6C3 et C6C3C6 composés, et leurs polymères tels que les tannins et les lignines. Le resvératrol (3, 5, 4_-trihydroxystilbène) est un polyphénol oligomères trouvé dimère, trimère et tétramère dans le Vitaceae des familles, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae et légumineuses. Le resvératrol est synthétisé à partir de la phénylalanine, la médiation de l'enzyme stilbenes synthase, tandis que chalcone synthase convertit la phénylalanine
en flavonoïdes. Le resvératrol est impliqué dans la prévention du cancer et des maladies cardio-vasculaires chez vasoprotection et la neuroprotection. Les détails sur le mode d'action du resvératrol sont discutés dans des revues sur le resvératrol. Le groupe phénolique comprend les métabolites issus de la condensation de l'acétate d'
unités (terpènes), celles produites par la modification des acides aminés aromatiques (par exemple phénylpropanoïdes, les acides cinnamiques, les précurseurs de lignine, acides hydroxy, catechols et des coumarines), flavonoïdes, isoflavones et des tanins. Les composés phénoliques dérivés des acides aminés aromatiques et de leurs précurseurs, sont quelques-unes des
très large gamme de composés dérivés de l'acide shikimique. Un groupe phényle ayant trois chaînes latérales de carbone est connue comme une phénylpropanoïdes, comme hydroxycoumarines, phénylpropènes et les lignanes. Les phénylpropènes sont des éléments importants de nombreuses huiles essentielles, par exemple eugénol dans l'huile de clou de girofle (Syzygium aromaticum)
et anéthole et myristicine dans muscade (Myristica fragrans) flavonoïdes ont deux noyaux benzéniques liés par une unité de propane et sont dérivés de flavones. On les trouve dans le règne végétal, tandis que isoflavones sont plus restreintes dans la distribution, et sont présents dans la famille des Fabacées, dans lequel
ils sont largement diffusés et fonctionnent comme des composés antimicrobiens, anti-insectes, comme un inducteur des gènes de nodulation de la bactérie Rhizobium symbiotiques, ou comme agents allélopathiques. Les flavonoïdes sont des composés de couleurs vives présentent généralement dans les usines que leurs glycosides. Les différentes classes de ce groupe se distinguent par supplémentaire
contenant de l'oxygène des noyaux hétérocycliques et des groupes hydroxyle et inclure les chalcones, les flavones, les flavonols, les flavanones, les anthocyanines et les isoflavones. Les anthocyanines donnent pigment rouge et bleu de fleurs et de fruits et peuvent représenter jusqu'à 30% du poids sec de quelques fleurs. Flavanones, flavonols et les anthocyanes existent normalement que leurs glycosides. Les isoflavones sont réarrangés flavonoïdes, dans lequel ce réarrangement est provoquée par une enzyme P-450 dépendant du cytochrome qui transforme le liquiritigénine ou la naringénine des flavanones dans le daidzein des isoflavones ou la génistéine, respectivement. Isoflavones simples telles que la daidzéine et coumestans comme coumestrol, ont une activité oestrogénique suffisante pour affecter sérieusement la reproduction
des animaux de pâturage et sont connus comme des phytoestrogènes. Les isoflavones présentent oestrogénique, antiangeogenic, des propriétés antioxydantes et anticancéreuses. Les principales sources d'isoflavones pour les êtres humains sont des impulsions, en particulier le soja et les pois chiches. Des études épidémiologiques suggèrent un lien entre la consommation d'isoflavones de soja et des risques réduits de cancers du sein et de la prostate. Les isoflavones possèdent également d'autres activités favorables à la santé, tels que la chimioprévention de l'ostéoporose et la prévention des troubles post-ménopausées et les maladies cardio-vasculaires
. Phenoxodiol, un analogue synthétique de diadzein, est développé comme traitement du cancer du col, de l'ovaire, de la prostate, du rein et du vagin et induit l'apoptose par inhibition des protéines antiapoptopic. Les autres composés importants dans ce groupe comprennent quercétine (flavonoïde), silybin (flavonolignan) et la génistéine (isoflavones).
Terpènes
La diversité fonctionnelle des produits chimiques dans les plantes est le mieux démontré par terpènes. Plus de 30.000 terpènes ont été identifiés. Les terpènes ont une fonction unificatrice simple par lequel ils sont définis et par qui ils peuvent être facilement classés. Cette généralité, appelée la règle de l'isoprène, a été postulée par
Otto Wallach en 1887. Cette règle décrit toutes les terpènes comme ayant des unités d'isoprène à 5 carbones répétition fondamentaux. Ainsi, les terpènes sont définis comme un groupe unique de produits naturels à base d'hydrocarbures qui possèdent une structure qui peut être hypothétiquement dérivé de l'isoprène, donnant naissance à des structures qui peuvent être divisés en isopentane (2-méthyl-butane) unités. La voie de biosynthèse de terpènes réelle n'est pas si simple. Deux biosynthétique différent
voies produisent le bloc de construction de terpène principal, isopentényl diphosphate (IPP). La première voie de biosynthèse classique est connue comme la voie du MVA (acide mévalonique). Ceci a lieu dans le cytosol, produisant sesquiterpenes. On sait maintenant que les blocs de construction à 5 carbones réelles in vivo sont les isomères interconvertibles
isopentényl pyrophosphate (IPP) et pyrophosphate diméthylallyle (DMAPP). Ces deux blocs de construction sont condensés ensemble de façon séquentielle par l'action des enzymes appelées prényltransférases. Les produits comprennent géranyle, farnésyle et de géranyl pyrophosphate de géranyle, le squalène et le phytoène, qui sont les précurseurs directs des grandes familles de terpènes. L'intermédiaire clé dans le procédé est l'acide mévalonique (AMV), un composé à 6 carbones. MVA est formé par la réduction enzymatique de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA), qui à son tour est formée par la condensation en tête-à-queue de trois molécules d'acétate. MVA
est converti par voie enzymatique à la PIP avec la perte de dioxyde de carbone, et subséquemment IPP et DMAPP sont directement inclus dans le taux de cholestérol. La seconde voie de biosynthèse de terpènes est appelé soit la MEP
(Methylerythriol-4-phosphate) ou DOX (1-désoxy-D-xylulose) voie. Lors de la première découverte, cette nouvelle voie plaste-bound était distincte biochimiquement et était identique à celle trouvée chez les bactéries et est probablement un héritage des ancêtres endosymbiotiques procaryotes. Dans ce cas, IPP est dérivé, pas de MVA, mais à partir de 1-deoxyxylulose 5-phosphate (1-DXP), formé à partir de l'intermédiaires de la glycolyse glycéraldéhyde 3-phosphate et pyruvate. L'étape clé dans la biosynthèse est le réarrangement du squelette et de la réduction de 1-DXP pour former 2C-methylerythritol
4-phosphate (MEP) en utilisant le biologique réduction NADPH agent comme cofactor.MEP est converti en IPP via une séquence chimique impliquant l'enlèvement de trois molécules d'eau. Ainsi, chez les végétaux supérieurs, il existe deux voies pour produire des terpènes. Ici, IPP est formée dans le chloroplaste, principalement pour la synthèse de mono-et plus volatil diterpènes. La preuve indique qu'il peut y avoir un partage des intermédiaires à travers ces voies, une sorte de diaphonie biosynthétique. Chez les plantes, la voie du MEP conduit à monoterpènes, diterpènes, les chaînes latérales prényl des chlorophylles et caroténoïdes ainsi que les phytohormones comme abscissique
acide, gibbérellines et trans-cytokines. La première des sept étapes enzymatiques de la voie du MEP est catalysée par l'enzyme 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase [54]. Les monoterpénoïdes sont des composantes majeures de nombreuses huiles essentielles et sont économiquement importants comme les parfums et les parfums. Composés acycliques communes
inclure le myrcène, le géraniol et le linalol. structures cycliques comprennent le menthol, le camphre, pinène et le limonène.
Sesquiterpènes, C15 ou des composés ayant des unités 3-isoprène, existent dans bicyclique aliphatique et cadres tricycliques. Un membre de cette série, farnésol, est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des terpènes. Artééther est dérivé de l'artémisinine, un sesquiterpène lactone isolée de Artemisia annua, et actuellement utilisé comme un médicament antipaludique
médicament. Plusieurs dérivés de l'artémisinine sont à divers stades des essais ofclinical que les médicaments antipaludiques en Europe et comme agents antinéoplasiques. Les diterpènes sont pas considérés comme des huiles essentielles et constituent une composante de
résines végétales raison de leur point d'ébullition plus élevé. Celles-ci sont composées de quatre unités d'isoprène. Acide gibbérellique, d'un régulateur de croissance des plantes, et le taxol sont des diterpènes. Triterpenes, C30 composés, sont composées de six unités d'isoprène et sont biosynthétiquement proviennent de squalène. Ce sont des solides incolores haut point de fusion
et constituer un élément de résines, de liège et de la cutine. Triterpenoids produisent plusieurs groupes pharmacologiquement actifs tels que des stéroïdes, des saponines et des glucosides cardiotoniques. Azadirachtin, un puissant antifeedent d'insectes, est obtenue à partir des graines de Azadirachta indica. Autres triterpènes comprennent les limonins et les cucurbitacines, qui sont de puissants
insectes antagonistes des hormones stéroïdes. Tous les stéroïdes végétaux hydroxylé en C3 sont des stérols. Les stéroïdes sont des triterpènes modifiés et ont une profonde importance que les hormones androgènes (comme la testostérone et les oestrogènes tels que la progestérone), co-enzymes et provitamines chez les animaux. Beaucoup de progestérones sont dérivés semi-synthétique de la diosgénine. Les saponines sont des stéroïdes C27 largement distribués dans les familles de monocotylédones comme liliacées, Amaryllidaceae
et Dioscoreaceae, et dans les familles de dicotylédones, par exemple Scrophulariaceace et Solanaceace. Les saponines sont composées de deux parties: la glycone (sucre) et l'aglycone ou Genin (triterpènes). Préparations commercialement importantes basées sur saponines comprennent racine de salsepareille (salsepareille), réglisse (Glycerrhiza glabra), feuilles de lierre (Hedera),
Primula racine (Primula) et le ginseng (Panax ginseng). Le sel d'ammonium et de calcium de l'acide glycyrrhizique sont appelés glycyrrhizins. Ils sont 50 à 100 fois plus sucré que le saccharose
samedi 2 mars 2013
Ethical and Scientific Issues in Studying the Safety of Approved Drugs
Ethical and Scientific Issues in Studying the Safety of Approved Drugs
Committee on Ethical and Scientific Issues in Studying the Safety of Approved Drugs; Board on Population Health and Public Health Practice; Institute of Medicine
NAS Press | 2012 | ISBN: 0309221994 9780309221993 | 253 pages | PDF | 5 MB
Committee on Ethical and Scientific Issues in Studying the Safety of Approved Drugs; Board on Population Health and Public Health Practice; Institute of Medicine
NAS Press | 2012 | ISBN: 0309221994 9780309221993 | 253 pages | PDF | 5 MB
This book evaluates the strengths and weaknesses of various approaches to generate evidence about safety questions, and makes recommendations for appropriate followup studies and randomized clinical trials. The book provides guidance to the FDA on how it should factor in different kinds of evidence in its regulatory decisions.
Written in response to a request by the FDA, Ethical and Scientific
Issues in Studying the Safety of Approved Drugs discusses ethical and
informed consent issues in conducting studies in the postmarketing
setting.
This book will be of interest to the pharmaceutical industry, patient advocates, researchers, and consumer groups.
CONTENTS
ABSTRACT
SUMMARY
1 INTRODUCTION
2 INCORPORATING BENEFIT AND RISK ASSESSMENT AND BENEFITRISK MANAGEMENT INTO FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DECISION-MAKING
3 EVIDENCE AND DECISION-MAKING
4 SELECTION AND OVERSIGHT OF REQUIRED POSTMARKETING STUDIES
5 SYNTHESIS
A OTHER ELEMENTS OF THE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION AMENDMENTS ACT
? COMMITTEE'S LETTER REPORT
? OPEN SESSION AGENDAS
D DECISION CONFERENCING AND MULTICRITERIA DECISION ANALYSIS
E BENEFIT AND RISK ASSESSMENT AND MANAGEMENT PLAN DOCUMENT TEMPLATE
F COMMITTEE BIOSKETCHES
This book will be of interest to the pharmaceutical industry, patient advocates, researchers, and consumer groups.
CONTENTS
ABSTRACT
SUMMARY
1 INTRODUCTION
2 INCORPORATING BENEFIT AND RISK ASSESSMENT AND BENEFITRISK MANAGEMENT INTO FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DECISION-MAKING
3 EVIDENCE AND DECISION-MAKING
4 SELECTION AND OVERSIGHT OF REQUIRED POSTMARKETING STUDIES
5 SYNTHESIS
A OTHER ELEMENTS OF THE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION AMENDMENTS ACT
? COMMITTEE'S LETTER REPORT
? OPEN SESSION AGENDAS
D DECISION CONFERENCING AND MULTICRITERIA DECISION ANALYSIS
E BENEFIT AND RISK ASSESSMENT AND MANAGEMENT PLAN DOCUMENT TEMPLATE
F COMMITTEE BIOSKETCHES
Download:
The Encyclopedia of Addictive Drugs
FREE DOWNLOAD LINKS
http://miltondodd.files.wordpress.com/2012/01/encyclopedia_of_addictive_drugs.pdf
http://www.filesonic.pk/file/1314409164/492.pdf
http://www.filesonic.pk/file/1314409164/492.pdf
http://www.mediafire.com/?zoqsl2oetqt48gv
Torrent link:
http://torrents.thepiratebay.sx/6707508/The_Encyclopedia_of_Addictive_Drugs_BBS_.6707508.TPB.torrent
Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease
Florian Lang, "Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease"
Sp...ger | 2009 | ISBN: 3540671366 | 2270 pages | PDF | 40.43 MB
Sp...ger | 2009 | ISBN: 3540671366 | 2270 pages | PDF | 40.43 MB
This comprehensive encyclopedia supplies the reader with concise information on the molecular pathophysiology of disease. Entries include defined diseases (such as Parkinson's disease) as well as pathophysiological entities (such as tremor). The 1,200 essays are brilliantly structured to allow rapid retrieval of the desired information. For more detailed reading, each entry is followed by up to five references. Individual entries are written by leading experts in the respective area of research to ensure state-of-the-art descriptions of the mechanisms involved. It is an invaluable companion for clinicians and scientists in all medical disciplines.
Download:
Or
Encyclopedic Reference of Genomics and Proteomics in Molecular Medicine Volume 1
Detlev Ganten, "Encyclopedic Reference of Genomics and Proteomics in Molecular Medicine (2 volume set)"
English | ISBN: 3540309543, 3540442448 | 2006 | 2112 pages | PDF | 38,6 MB
English | ISBN: 3540309543, 3540442448 | 2006 | 2112 pages | PDF | 38,6 MB
The Encyclopedic Reference provides a broad overview of the topics and issues which are central to an understanding of molecular biology and molecular medicine, in addition to up-to-the minute information about developments in the field including pharmocogenics and pharmacoproteomics, gene therapy and gene regulation. Particular emphasis is placed on the molecular causes of disease. Presented in an A-Z format, the Encyclopedia contains over 2000 entries written by leading experts in genomics and proteomics. Entries comprise in-depth essays, illustrated with full-colour figures, and short entry keywords, which provide an opportunity for non-specialists to gain a more complete understanding of each topic through the explanation of specialist terminology. The book is accompanied by a CD-ROM, which provides the full text and facilitated searches. The Encyclopedic Reference will be of value to clinical scientists in academia as well as industry, in addition to people working in related fields, students, teachers, and interested laypeople.
Or
Fluid, Electrolyte And Acid-Base Physiology: A Problem-Based Approach, 2010
| Fluid, Electrolyte And Acid-Base Physiology: A Problem-Based Approach, 2010 |
Mitchell L. Halperin MD FRCPC (Author), Marc B. Goldstein MD FRCPC (Author), Kamel S. Kamel MBBCh FRCP (Author)
4.4 out of 5 stars
Type=PDF
Size=21.4MB
Book Details
4.4 out of 5 stars
Type=PDF
Size=21.4MB
Book Details
- Paperback: 616 pages
- Publisher: Saunders; 4th edition (April 2, 2010)
- Language: English
- ISBN-10: 1416024425
- ISBN-13: 978-1416024422
Book Description
The revised and updated fourth edition of Fluid, Electrolyte and
Acid-Base Physiology continues to offer expert advice on the bedside
management of acid-base and electrolyte disorders. Distinguished authors
synthesize key theoretical and clinical information in a way that is
easy to understand and apply. Discussions on the latest science, as well
as new cases, new discoveries, and new approaches in intensive care are
just a few of the updates you'll find to help you make the best
management decisions. Clinical information is presented in an
easy-to-understand style, and the integration of color offers increased
visual guidance. What's more, diagnostic flow charts and critical
questions challenge your problem-solving skills and reinforce your
decision-making expertise.
- Incorporates relevant information on energy
metabolism and endocrine, gastrointestinal, respiratory, and
cardiovascular physiology.
- Features a consistent, user-friendly format with diagnostic algorithms and helpful margin notes.
- Includes numerous case studies that illustrate how key management principles are applied in practice.
- Presents questions and explanations throughout that let you test your knowledge and hone your skills.
- Features entirely new cases with discussions that keep you on the cusp of current clinical dilemmas and standards of practice.
- Discusses new treatment options to help you provide optimal care.
- Presents new discoveries to bring you up to date on the latest findings in science and clinical practice.
- Offers new approaches in critical care keeping you current in this emerging area of nephrology
Download Link:
Hodder Education : AQA Biology For A2 2009
Hodder Education - AQA Biology For A2 2009
Team V5 | 2012 | 278 Pages | English | PDF
Team V5 | 2012 | 278 Pages | English | PDF
R L S
I N F O
Hodder.Education.-.AQA.Biology.For.A2.2009.HYBRID.eBook-V5
Supplied by: Team V5
Release Date: 2012-05-19
Publish Date: 2009-08-00
Pages: 278
File Format: PDF
Language: English
iSBN: 9780340946190
Publisher: Hodder Education
Download:
Examkrackers MCAT Biology by Jonathan Orsay
Examkrackers MCAT Biology by Jonathan Orsay
Publisher: Osote Publishing; 7 edition (March 1, 2007) | ISBN: 1893858448 | Pages: 283 | PDF | 84.8 MB
Publisher: Osote Publishing; 7 edition (March 1, 2007) | ISBN: 1893858448 | Pages: 283 | PDF | 84.8 MB
This manual contains all the biology tested on the MeAT and more. It contains more biology than is tested on the MeAT because a deeper understanding of basic scientific principles is often gained through more advanced study. In addition, the MeAT often presents passages with imposing topics that may intimidate the test-taker. Although the questions don't require knowledge of these topics, some familiarity will increase the confidence of the test-taker.
Download:
Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments
Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments (Karp, Cell and Molecular Biology) by Gerald Karp
Publisher: Wiley; 6 edition (October 20, 2009) | ISBN: 0470483377 | Pages: 832 | PDF | 100.84 MB
Publisher: Wiley; 6 edition (October 20, 2009) | ISBN: 0470483377 | Pages: 832 | PDF | 100.84 MB
Karp continues to help biologists make important connections between key concepts and experimentation. The sixth edition explores core concepts in considerable depth and presents experimental detail when it helps to explain and reinforce the concepts. The majority of discussions have been modified to reflect the latest changes in the field. The book also builds on its strong illustration program by opening each chapter with “VIP” art that serves as a visual summary for the chapter. Over 60 new micrographs and computer-derived images have been added to enhance the material. Biologists benefit from these changes as they build their skills in making the connection.
Download:
Biology Ebooks Collection, 2012
Biology Ebooks Collection | PDFs | 1.2 GB
-Campbell Biology 9th Edition
-Enger Concepts in Biology 14th txtbk
-Enger, Eldon & Frederick Ross - Concepts in Biology (10th ed 2002)
-Mader Biology 10th txtbk
-Russell Biology The Dynamic Science 2nd txtbk
-Biology of the Invertebrates
-Taiz L., Zeiger E. - Plant Physiology - 2002
-introduction_to_plant_physiology_4th_edition
Download:
Uploaded:
http://uploaded.net/file/x4dqbdog/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar
http://uploaded.net/file/5x4r35kr/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar
http://uploaded.net/file/l9rw0gjv/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar
http://uploaded.net/file/ey5g0s73/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar
Extabit:
http://extabit.com/file/2aj3nkskk5xzk/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskk64ao/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskk64b4/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskksrsw/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar
Rapidgator:
http://rapidgator.net/file/78657815/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657192/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657223/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657185/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar.html
http://uploaded.net/file/x4dqbdog/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar
http://uploaded.net/file/5x4r35kr/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar
http://uploaded.net/file/l9rw0gjv/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar
http://uploaded.net/file/ey5g0s73/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar
Extabit:
http://extabit.com/file/2aj3nkskk5xzk/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskk64ao/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskk64b4/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar
http://extabit.com/file/2aj3nkskksrsw/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar
Rapidgator:
http://rapidgator.net/file/78657815/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part1.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657192/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part2.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657223/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part3.rar.html
http://rapidgator.net/file/78657185/wpbnx.Biology.Ebooks.Collection.part4.rar.html
Chitosan-Based Systems for Biopharmaceuticals: Delivery, Targeting and Polymer Therapeutics By Bruno Sarmento
Chitosan-Based Systems for Biopharmaceuticals: Delivery, Targeting and Polymer Therapeutics By Bruno Sarmento
Chitosan-Based Systems for Biopharmaceuticals: Delivery, Targeting and Polymer Therapeutics By Bruno Sarmento, Jose das Neves
2012 | 584 Pages | ISBN: 0470978325 | PDF | 6 MB
2012 | 584 Pages | ISBN: 0470978325 | PDF | 6 MB
Chitosan is a linear polysaccharide commercially produced by the deacetylation of chitin. It is non-toxic, biodegradable, biocompatible, and acts as a bioadhesive with otherwise unstable biomolecules - making it a valuable component in the formulation of biopharmaceutical drugs.
Chitosan-Based Systems for Biopharmaceuticals provides an extensive overview of the application of chitosan and its derivatives in the development and optimisation of biopharmaceuticals. The book is divided in four different parts. Part I discusses general aspects of chitosan and its derivatives, with particular emphasis on issues related to the development of biopharmaceutical chitosan-based systems. Part II deals with the use of chitosan and derivatives in the formulation and delivery of biopharmaceuticals, and focuses on the synergistic effects between chitosan and this particular subset of pharmaceuticals. Part III discusses specific applications of chitosan and its derivatives for biopharmaceutical use. Finally, Part IV presents diverse viewpoints on different issues such as regulatory, manufacturing and toxicological requirements of chitosan and its derivatives related to the development of biopharmaceutical products, as well as their patent status, and clinical application and potential.
Topics covered include:
chemical and technological advances in chitins and chitosans useful for the formulation of biopharmaceuticals
physical properties of chitosan and derivatives in sol and gel states
absorption promotion properties of chitosan and derivatives
biocompatibility and biodegradation of chitosan and derivatives
biological and pharmacological activity of chitosan and derivatives
biological, chemical and physical compatibility of chitosan and biopharmaceuticals
approaches for functional modification or crosslinking of chitosan
use of chitosan and derivatives in conventional biopharmaceutical dosage forms
manufacture techniques of chitosan-based microparticles and nanoparticles for biopharmaceuticals
chitosan and derivatives for biopharmaceutical use: mucoadhesive properties
chitosan-based systems for mucosal delivery of biopharmaceuticals
chitosan-based delivery systems for mucosal vaccination
chitosan-based nanoparticulates for oral delivery of biopharmaceuticals
chitosan-based systems for ocular delivery of biopharmaceuticals
chemical modification of chitosan for delivery of DNA and siRNA
target-specific chitosan-based nanoparticle systems for nucleic acid delivery
functional PEGylated chitosan systems for biopharmaceuticals
stimuli-sensitive chitosan-based systems for biopharmaceuticals
chitosan copolymers for biopharmaceuticals
application of chitosan for anti-cancer biopharmaceutical delivery
chitosan-based biopharmaceuticals scaffolds in tissue engineering and regenerative medicine
wound healing properties of chitosan and its use in wound dressing biopharmaceuticals
toxicological properties of chitosan and derivatives for biopharmaceutical applications
regulatory status of chitosan and derivatives
patentability and intellectual property issues
quality control and good manufacturing practice
preclinical and clinical use of chitosan and derivatives for biopharmaceuticals
Chitosan-Based Systems for Biopharmaceuticals is an important compendium of fundamental concepts, practical tools and applications of chitosan-based biopharmaceuticals for researchers in academia and industry working in drug formulation and delivery, biopharmaceuticals, medicinal chemistry, pharmacy, bioengineering and new materials development.
Download:
Or
Biomedical Engineering Part 2
Biomedical Engineering Part 2
English | PDF | Collection | 464 Mb
English | PDF | Collection | 464 Mb
Image and Signal Processing for Networked E-Health Applications - Ilias G. Maglogiannis.pdf
Intermediate Physics for Medicine and Biology - Russell K. Hobbie & Bradley J. Roth.pdf
Intermediate Probability Theory for Biomedical Engineers - JohnD. Enderle.pdf
Introduction to Biomedical Engineering - John D. Enderle et al.pdf
Introduction to Statistics for Biomedical Engineers - Kristina M. Ropella.pdf
Java for Bioinformatics and Biomedical Applications - Bal and Hujol.pdf
Kluwer - Handbook of Biomedical Image Analysis Vol.1.pdf
Kluwer - Handbook of Biomedical Image Analysis Vol.2.pdf
Kluwer - Handbook of Biomedical Image Analysis Vol.3.pdf
Laser-Tissue Interactions Fundamentals and Applications - Markolf H. Niemz.pdf
Mathematics and Physics of Emerging Biomedical Imaging - National Academy Press.pdf
Mathematics for Life Sciences and Medicine - Takeuchi Iwasa and Sato.pdf
Metabolic Engineering - T. Scheper and Jens Nielsen.pdf
Micro-Nano Technology for Genomics and Proteomics BioMEMs - Ozkan.pdf
Microarray Technology and Its Applications - U.R. Muller & D.V. Nicolau.pdf
Molecular and Cellular Signaling - Martin Beckerman.pdf
Nanofabrication Towards Biomedical Applications - C. S. S. R. Kumar.pdf
Nanomaterials and Nanosystems for Biomedical Applications - M. Reza Mozafari.pdf
Neutron Scattering in Biology - Fitter Gutberlet and Katsaras.pdf
Radiation Physics for Medical Physiscists - E.B. Podgorsak.pdf
Sensory Organ Replacement and Repair - Gerald E. Miller.pdf
Signal Processing of Random Physiological Signals - Charles S. Lessard.pdf
The Physics of Coronory Blood Flow - M. Zamir.pdf
Therapeutic Micro-Nano Technology BioMEMs - Tejlal Desai & Sangeeta Bhatia.pdf
Tissue Engineering - John P. Fisher.pdf
Understanding the Human Machine - A Primer for Bioengineering - Max E. Valentinuzzi.pdf
Wiley - Encyclopedia of Biomedical Engineering - 6 Vol. Set.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 1.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 2.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 3.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 4.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 5.pdf
Wiley - Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation - Vol. 6.pdf
Download:
http://extabit.com/file/279u4a0spw2hm/BIOMEDICAL ENGINEERING Part 2.rar
Biomedical Engineering PDFs 1
Biomedical Engineering PDFs 1
English | PDF | Ebooks Collection | All In One | 399 MB
English | PDF | Ebooks Collection | All In One | 399 MB
A small Biomedical Engineering Ebooks collection - PDFs 1.
List
Academic Press - Handbook Medical Imaging Processing Analysis.pdf
Advanced Probability Theory for Biomedical Engineers - John D. Enderle.pdf
Analysis and Application of Analog Electronic Circuits to Biomedical Instrumentation - Northrop.pdf
Applied BioFluid Mechanics - Lee Waite and Jerry Fine.pdf
Artificial Organs - Gerald E. Miller.pdf
Basic Probability Theory for Biomedical Engineers - JohnD. Enderle.pdf
Biochemical Engineering and Biotechnology - G.D. Najafpour.pdf
Bioinstrumentation - John D. Enderle.pdf
Biomechanics Principles and Applications - Donald R. Peterson & Joseph D. Bronzino.pdf
Biomechanics Principles and Applications - Schneck and Bronzino.pdf
Biomedical Engineering Handbook - J.D.Bronzino.pdf
BIOMEDICAL ENGINEERING PDFs 1.txt
Biomedical EPR Part-B Methodology Instrumentation and Dynamics - Sandra R. Eaton.pdf
Biomedical Information Technology - David D. Feng.pdf
Biomedical Nanotechnology - Neelina H. Malsch.pdf
Biomolecular Sensing Processing and Analysis - Rashid Bashir and Steve Wereley.pdf
Biophotonics-Optical Science and Engineering for the 21st Century - Xun Shen.pdf
Bioreaction Engineering Principles - Jens Nielsen.pdf
Bioregenerative Engineering Principles and Applications - Shu Q. Liu..pdf
Biosignal and Biomedical Image Processing MATLAB based Applications - John L. Semmlow.pdf
Biosolids Engineering - Michael McFarland.pdf
Biotechnology for Biomedical Engineers - Martin L. Yarmush et al.pdf
Computational Methods for Protein Structure Prediction & Modeling V1 - Xu Xu and Liang.pdf
CRC Press - Biomedical Photonics Handbook.pdf
CRC Press - Biomedical Technology and Devices Handbook.pdf
Cytoskeletal Mechanics - Mofrad and Kamm.pdf
Dynamics of the Vascular System - John K.J. Li.pdf
E coli in Motion - Howard C. Berg.pdf
Engineering and Manufacturing for Biotechnology - Marcel Hofman & Philippe Thonart.pdf
Environmental Biotechnology - Jordening and Winter.pdf
Environmental Biotechnology - Theory and Application - G. M. Evans & J. C. Furlong.pdf
Genomics and Proteomics Engineering in Medicine and Biology - Metin Akay.pdf
Glossary of Biotechnology Terms - Kimball Nill.pdf
Download:
From Uploaded (Premium Recommend)
http://uploaded.net/file/gs73k2an/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part1.rar
http://uploaded.net/file/1ldq4ex9/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part2.rar
http://uploaded.net/file/wfybf888/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part3.rar
http://uploaded.net/file/y20kjzja/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part4.rar
From Rapidgator (Premium Recommend)
http://rapidgator.net/file/67629507/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part1.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629529/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part2.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629549/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part3.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629556/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part4.rar.html
http://uploaded.net/file/gs73k2an/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part1.rar
http://uploaded.net/file/1ldq4ex9/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part2.rar
http://uploaded.net/file/wfybf888/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part3.rar
http://uploaded.net/file/y20kjzja/BIOMEDICAL%20ENGINEERING%20PDFs%201.part4.rar
From Rapidgator (Premium Recommend)
http://rapidgator.net/file/67629507/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part1.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629529/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part2.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629549/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part3.rar.html
http://rapidgator.net/file/67629556/BIOMEDICAL_ENGINEERING_PDFs_1.part4.rar.html
Clarke's Analysis of Drugs and Poisons Third Edition
This practical manual and standard reference work provides the
definitive source of analytical data for drugs and poisons. It is
intended for use primarily by scientists faced with identifying and
quantifying thes substances in body fluids, tissue samples and
pharmaceutical and industrial products. The completely revised and
expanded third edition of 'Clarke's Analysis of Drugs and Poisons' has
been written by over 40 international experts, and also boosts an
editorial advisory board of over 45 world renowned scientists. The new
edition of 'Clarke's Analysis of Drugs and Poisons' now comprises two
volumes, housed in a durable slipcase. Volume one contains 31 chapters
by leading international scientists covering the practice areas and
analytical procedures used in analytical toxicology. Volume two contains
1737 drug and poison monographs detailing physical properties,
analytical methods, pharmacokinetic data and toxicology data.
Download:
http://depositfiles.com/en/files/eh6k9e6t4jeudi 21 février 2013
book a lot
1_US_Gallon_water_purifier.pdf - 433848
AmazingStill-Instructions.pdf - 610175
Amazingstill.pdf - 679124
Antipyretics_chart.pdf - 16917
Cannabis Grow Bible.pdf - 9362822
Coca.pdf - 500270
DMT-The-spirit-molecule.-.by.Rick.Strassman.pdf - 2459477
Distilling_with_Sears_Still_and_Turbo_Extra.pdf - 386434
Dr. John Weir Perry The Far Side of Madness.wps - 26624
Edenlabs_brochure.pdf - 505332
ElixForm.pdf - 741901
GIandCNS.txt - 5306
Hallucinogenic Plants - A Golden Guide.pdf - 5474031
HerbRep3.txt - 93482
Home Distillation Handbook - How to Distill Quality Alcohol at Home Inexpensively and Safely.pdf - 1243154
How to Grow Medicinal Marijuana.pdf - 6726703
How_To_Build_a_Still.pdf - 696682
INDICATIONS_FOR_REMEDIES.pdf - 58236
ISCHerbs.txt - 8711
Magic.Mushrooms.Around.The.World,.By.Jochen.Gartz.pdf - 28276547
MausForm.pdf - 295483
Partyman Distill.pdf - 1153922
Quantum.Tantra.-.DMT-Extraction.pdf - 517567
RDGbpdistill.pdf - 106309
SHD_Catalog.pdf - 600970
SpecIndic3.pdf - 267202
TheArtofTrueHealing.pdf - 160198
The_Salvia_divinorum_Research_and_Information_Center.pdf - 6561635
Useful_Prescriptions.pdf - 2709955
[e-book Alcohol home distillation] Stone Nixon - The Compleat Distiller [ISBN 0-473-08135-0].pdf - 12098254
absinth.pdf - 2387277
absinthe3.pdf - 3104926
activated_book.pdf - 660875
brewhaus-Mail-Order-Catalog.pdf - 937580
cmmailca.pdf - 829495
contraindications\HerbMedContra1.pdf - 194209
f511074_Form_Fuel_Application_5181_5110dot74.pdf - 1566109
first_StillMaker.pdf - 696682
homeunit.jpg - 18796
howitworks.pdf - 96754
manner of perscription\PlantPharm.txt - 16282
manner of perscription\Prescriber-1.pdf - 2504722
manner of perscription\Prescriber-2.pdf - 1734202
materia medica\ColbyAll.pdf - 993509
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth1.pdf - 5017838
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth10.pdf - 4816223
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth11.pdf - 5513851
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth2.pdf - 4877515
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth3.pdf - 4770113
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth4.pdf - 4879802
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth5.pdf - 5060660
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth6.pdf - 4882786
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth7.pdf - 4851999
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth8.pdf - 4968472
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth9.pdf - 4928560
materia medica\Dosimetrics.pdf - 544582
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_2.pdf - 310535
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_3.pdf - 322618
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_4a.pdf - 194672
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_4b.pdf - 307638
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_5.pdf - 1220359
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_6.pdf - 139260
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_7.pdf - 83943
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_8.pdf - 671822
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_9.pdf - 2044986
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_Ia.pdf - 2089162
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_Ib.pdf - 380113
materia medica\Eclectic medicine\Shortcut to Dr Weil - Guide To Herbal Medicines.pdf.lnk - 860
materia medica\Ellingwoods_plants_only.pdf - 1095373
materia medica\FyfeMed.pdf - 5762776
materia medica\Lloyd_herbal medica\Aloe-Lloyd.pdf - 81583
materia medica\Lloyd_herbal medica\Atropa_belladona-Lloyd.pdf - 174740
materia medica\Lloyd_herbal medica\Cephaelis_Lloyd.pdf - 68947
materia medica\Lloyd_herbal medica\Chionanthus-Lloyd.pdf - 890914
materia medica\Lloyd_herbal medica\Citrullus colocynthis-Lloyd.pdf - 50251
materia medica\Lloyd_herbal medica\Copaiba-Lloyd.pdf - 34100
materia medica\Lloyd_herbal medica\Dicentra-Lloyd.pdf - 135824
materia medica\Lloyd_herbal medica\Dioscorea-Lloyd.pdf - 159026
materia medica\Lloyd_herbal medica\Gelsemium-Lloyd.pdf - 191770
materia medica\Lloyd_herbal medica\Hydrastis-Lloyd.pdf - 175563
materia medica\Lloyd_herbal medica\Jateorhiza_Lloyd.pdf - 56034
materia medica\Lloyd_herbal medica\Medicago_sativa-Lloyd.pdf - 22341
materia medica\Lloyd_herbal medica\Nux_vomica-Lloyd.pdf - 174783
materia medica\Lloyd_herbal medica\Physostigma-Lloyd.pdf - 42311
materia medica\Lloyd_herbal medica\Punica_granatum-Lloyd.pdf - 40563
materia medica\Lloyd_herbal medica\Selenicereus-Lloyd.pdf - 380693
materia medica\Lloyd_herbal medica\Strophanthus-Lloyd.pdf - 41540
materia medica\Lloyd_herbal medica\Turnera-Lloyd.pdf - 65083
materia medica\Lloyd_herbal medica\USP_Drug_History_Lloyd.pdf - 565920
materia medica\MatMed5.pdf - 363721
materia medica\Peterson's_Materia_Medica.pdf - 958292
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-1.pdf - 2187538
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-2.pdf - 2981387
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-3.pdf - 2875055
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-4.pdf - 3483127
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-5.pdf - 2808277
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-6.pdf - 1433362
materia medica\Shortcut to Shri H.K. Bakhru - A Complete Handbook Of Nature Cures.pdf.lnk - 955
materia medica\USD-1918-complete.pdf - 5070701
materia medica\deschauer\Deschauer-1.pdf - 2551468
materia medica\deschauer\Deschauer-2.pdf - 2904001
materia medica\felter's materia medica\Felters-A.pdf - 116727
materia medica\felter's materia medica\Felters-B.pdf - 49173
materia medica\felter's materia medica\Felters-C.pdf - 159746
materia medica\felter's materia medica\Felters-D.pdf - 50144
materia medica\felter's materia medica\Felters-E .pdf - 65553
materia medica\felter's materia medica\Felters-F.pdf - 21801
materia medica\felter's materia medica\Felters-G.pdf - 68329
materia medica\felter's materia medica\Felters-H.pdf - 53497
materia medica\felter's materia medica\Felters-I.pdf - 29920
materia medica\felter's materia medica\Felters-J-K.pdf - 26989
materia medica\felter's materia medica\Felters-L.pdf - 62814
materia medica\felter's materia medica\Felters-M.pdf - 54272
materia medica\felter's materia medica\Felters-N-O.pdf - 84757
materia medica\felter's materia medica\Felters-P.pdf - 107588
materia medica\felter's materia medica\Felters-Q-R.pdf - 53659
materia medica\felter's materia medica\Felters-S.pdf - 94464
materia medica\felter's materia medica\Felters-T-U.pdf - 31235
materia medica\felter's materia medica\Felters-V-Z.pdf - 54841
materia medica\felter's materia medica\Felters_Materia_Medica.pdf - 1091070
still.pdf - 2103975
strassman.jpg - 27118
torrent download:
http://wvw.bittorrent.am/torrents/716/7156070.torrent
AmazingStill-Instructions.pdf - 610175
Amazingstill.pdf - 679124
Antipyretics_chart.pdf - 16917
Cannabis Grow Bible.pdf - 9362822
Coca.pdf - 500270
DMT-The-spirit-molecule.-.by.Rick.Strassman.pdf - 2459477
Distilling_with_Sears_Still_and_Turbo_Extra.pdf - 386434
Dr. John Weir Perry The Far Side of Madness.wps - 26624
Edenlabs_brochure.pdf - 505332
ElixForm.pdf - 741901
GIandCNS.txt - 5306
Hallucinogenic Plants - A Golden Guide.pdf - 5474031
HerbRep3.txt - 93482
Home Distillation Handbook - How to Distill Quality Alcohol at Home Inexpensively and Safely.pdf - 1243154
How to Grow Medicinal Marijuana.pdf - 6726703
How_To_Build_a_Still.pdf - 696682
INDICATIONS_FOR_REMEDIES.pdf - 58236
ISCHerbs.txt - 8711
Magic.Mushrooms.Around.The.World,.By.Jochen.Gartz.pdf - 28276547
MausForm.pdf - 295483
Partyman Distill.pdf - 1153922
Quantum.Tantra.-.DMT-Extraction.pdf - 517567
RDGbpdistill.pdf - 106309
SHD_Catalog.pdf - 600970
SpecIndic3.pdf - 267202
TheArtofTrueHealing.pdf - 160198
The_Salvia_divinorum_Research_and_Information_Center.pdf - 6561635
Useful_Prescriptions.pdf - 2709955
[e-book Alcohol home distillation] Stone Nixon - The Compleat Distiller [ISBN 0-473-08135-0].pdf - 12098254
absinth.pdf - 2387277
absinthe3.pdf - 3104926
activated_book.pdf - 660875
brewhaus-Mail-Order-Catalog.pdf - 937580
cmmailca.pdf - 829495
contraindications\HerbMedContra1.pdf - 194209
f511074_Form_Fuel_Application_5181_5110dot74.pdf - 1566109
first_StillMaker.pdf - 696682
homeunit.jpg - 18796
howitworks.pdf - 96754
manner of perscription\PlantPharm.txt - 16282
manner of perscription\Prescriber-1.pdf - 2504722
manner of perscription\Prescriber-2.pdf - 1734202
materia medica\ColbyAll.pdf - 993509
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth1.pdf - 5017838
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth10.pdf - 4816223
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth11.pdf - 5513851
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth2.pdf - 4877515
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth3.pdf - 4770113
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth4.pdf - 4879802
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth5.pdf - 5060660
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth6.pdf - 4882786
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth7.pdf - 4851999
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth8.pdf - 4968472
materia medica\Culbreath_medica materia and pharmacology\Culbrth9.pdf - 4928560
materia medica\Dosimetrics.pdf - 544582
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_2.pdf - 310535
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_3.pdf - 322618
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_4a.pdf - 194672
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_4b.pdf - 307638
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_5.pdf - 1220359
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_6.pdf - 139260
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_7.pdf - 83943
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_8.pdf - 671822
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_9.pdf - 2044986
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_Ia.pdf - 2089162
materia medica\Eclectic medicine\Eclectic Medicine_Part_Ib.pdf - 380113
materia medica\Eclectic medicine\Shortcut to Dr Weil - Guide To Herbal Medicines.pdf.lnk - 860
materia medica\Ellingwoods_plants_only.pdf - 1095373
materia medica\FyfeMed.pdf - 5762776
materia medica\Lloyd_herbal medica\Aloe-Lloyd.pdf - 81583
materia medica\Lloyd_herbal medica\Atropa_belladona-Lloyd.pdf - 174740
materia medica\Lloyd_herbal medica\Cephaelis_Lloyd.pdf - 68947
materia medica\Lloyd_herbal medica\Chionanthus-Lloyd.pdf - 890914
materia medica\Lloyd_herbal medica\Citrullus colocynthis-Lloyd.pdf - 50251
materia medica\Lloyd_herbal medica\Copaiba-Lloyd.pdf - 34100
materia medica\Lloyd_herbal medica\Dicentra-Lloyd.pdf - 135824
materia medica\Lloyd_herbal medica\Dioscorea-Lloyd.pdf - 159026
materia medica\Lloyd_herbal medica\Gelsemium-Lloyd.pdf - 191770
materia medica\Lloyd_herbal medica\Hydrastis-Lloyd.pdf - 175563
materia medica\Lloyd_herbal medica\Jateorhiza_Lloyd.pdf - 56034
materia medica\Lloyd_herbal medica\Medicago_sativa-Lloyd.pdf - 22341
materia medica\Lloyd_herbal medica\Nux_vomica-Lloyd.pdf - 174783
materia medica\Lloyd_herbal medica\Physostigma-Lloyd.pdf - 42311
materia medica\Lloyd_herbal medica\Punica_granatum-Lloyd.pdf - 40563
materia medica\Lloyd_herbal medica\Selenicereus-Lloyd.pdf - 380693
materia medica\Lloyd_herbal medica\Strophanthus-Lloyd.pdf - 41540
materia medica\Lloyd_herbal medica\Turnera-Lloyd.pdf - 65083
materia medica\Lloyd_herbal medica\USP_Drug_History_Lloyd.pdf - 565920
materia medica\MatMed5.pdf - 363721
materia medica\Peterson's_Materia_Medica.pdf - 958292
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-1.pdf - 2187538
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-2.pdf - 2981387
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-3.pdf - 2875055
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-4.pdf - 3483127
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-5.pdf - 2808277
materia medica\Sayre's materia medica\Sayre's_Materia_Medica-6.pdf - 1433362
materia medica\Shortcut to Shri H.K. Bakhru - A Complete Handbook Of Nature Cures.pdf.lnk - 955
materia medica\USD-1918-complete.pdf - 5070701
materia medica\deschauer\Deschauer-1.pdf - 2551468
materia medica\deschauer\Deschauer-2.pdf - 2904001
materia medica\felter's materia medica\Felters-A.pdf - 116727
materia medica\felter's materia medica\Felters-B.pdf - 49173
materia medica\felter's materia medica\Felters-C.pdf - 159746
materia medica\felter's materia medica\Felters-D.pdf - 50144
materia medica\felter's materia medica\Felters-E .pdf - 65553
materia medica\felter's materia medica\Felters-F.pdf - 21801
materia medica\felter's materia medica\Felters-G.pdf - 68329
materia medica\felter's materia medica\Felters-H.pdf - 53497
materia medica\felter's materia medica\Felters-I.pdf - 29920
materia medica\felter's materia medica\Felters-J-K.pdf - 26989
materia medica\felter's materia medica\Felters-L.pdf - 62814
materia medica\felter's materia medica\Felters-M.pdf - 54272
materia medica\felter's materia medica\Felters-N-O.pdf - 84757
materia medica\felter's materia medica\Felters-P.pdf - 107588
materia medica\felter's materia medica\Felters-Q-R.pdf - 53659
materia medica\felter's materia medica\Felters-S.pdf - 94464
materia medica\felter's materia medica\Felters-T-U.pdf - 31235
materia medica\felter's materia medica\Felters-V-Z.pdf - 54841
materia medica\felter's materia medica\Felters_Materia_Medica.pdf - 1091070
still.pdf - 2103975
strassman.jpg - 27118
torrent download:
http://wvw.bittorrent.am/torrents/716/7156070.torrent
Handbook of Laboratory Distillation
TECHNIQUES A N D INSTRUMENTATION IN ANALYTICAL CHEMISTRY - VOLUME 2
Handbook of Laboratory Distillation With an Introduction to Pilot Plant Distillation
Handbook of Laboratory Distillation With an Introduction to Pilot Plant Distillation
Publish& in co-edition with
VEB Deutmher Verlag der Wissenechaftan, Berlin
Dietribntion of thie book is being handled by the following publishers
for the E.S.A. and Canada
Elsevim North-Holland, Inc.
62 Vanderbilt Avenue
NewYwk, NY 10017
for all remaining areas
Eleevier Scientific Publishing Company
1 Molenwerf
P.O. Box 211, loo0 AE Amsterdam, The Netherlands
Lisray ef Congress Cataloging in Publication Data
Krell, Erich.
Handbook of laboratory distillation.
(Techniques and instrumentation in analytical
Trsnslation of: 3., bearb. und em. A d . Handbuch
Bibliography: p.
Includes index.
1. Di~~t~~8t ion-hboratmoarnyu ale. I. Title.
chemistry ; v. 2)
der Laboratoriumedestille,tion.
II. Series.
ISBN 0-444-99523-7 AACR2
QD63.D8K713 1982 542l.4 82-9855
VEB Deutmher Verlag der Wissenechaftan, Berlin
Dietribntion of thie book is being handled by the following publishers
for the E.S.A. and Canada
Elsevim North-Holland, Inc.
62 Vanderbilt Avenue
NewYwk, NY 10017
for all remaining areas
Eleevier Scientific Publishing Company
1 Molenwerf
P.O. Box 211, loo0 AE Amsterdam, The Netherlands
Lisray ef Congress Cataloging in Publication Data
Krell, Erich.
Handbook of laboratory distillation.
(Techniques and instrumentation in analytical
Trsnslation of: 3., bearb. und em. A d . Handbuch
Bibliography: p.
Includes index.
1. Di~~t~~8t ion-hboratmoarnyu ale. I. Title.
chemistry ; v. 2)
der Laboratoriumedestille,tion.
II. Series.
ISBN 0-444-99523-7 AACR2
QD63.D8K713 1982 542l.4 82-9855
Download:
http://depositfiles.com/files/3js6me28c/395.pdf
Inscription à :
Articles (Atom)